Thông tin chất lượng

Phòng, chống thuốc giả, thuốc kém chất lượng: Cuộc chiến cam go (Kỳ I)

Kỳ 1: Các chiêu thức tinh vi

Mặc dù cơ quan quản lý y tế các cấp và hệ thống kiểm nghiệm trong cả nước đã thường xuyên đẩy mạnh hoạt động thanh, kiểm tra, kiểm soát và xử lý đối với những trường hợp vi phạm quy định về sản xuất, kinh doanh dược phẩm, nhưng theo thống kê của Viện Kiểm nghiệm thuốc TW, tỷ lệ thuốc giả và thuốc kém chất lượng vẫn có chiều hướng gia tăng, thậm chí còn tinh vi hơn với chiêu “mượn danh” các đơn vị có thương hiệu…

Cảnh báo thuốc trị “gút” Dologesic giả

Thanh tra Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đã phát hiện thuốc viên dologesic (nimesulide 100mg) không đạt yêu cầu về chỉ tiêu định tính. Trên nhãn thuốc này ghi số đăng ký: VN-3109-07, số lô sản xuất: DGTH0030, hạn dùng: 4/2012, nhà sản […]

Novartis thu hồi nhiều loại thuốc vì bị lẫn thuốc gây nghiện

Vấn đề bắt nguồn từ việc thu hồi 1.645 loại thuốc không kê đơn như Excedrin, Bufferin, NoDoz và Gas-X của hãng Novartis. Hàng trăm đơn khiếu nại về tình trạng thuốc bị vỡ, sứt mẻ và chai đóng gói không phù hợp có thể khiến các loại thuốc bị trộn vào nhau. Các khách […]

Thúc trẻ em ‘tăng trọng’ bằng thuốc không rõ nguồn gốc

Thời gian gần đây nhiều phụ nữ nông thôn ở đồng bằng sông Cửu Long rỉ tai nhau có một loại thuốc rẻ tiền giúp trẻ em ăn ngon, ngủ được, mau tăng cân nên các tiệm thuốc Bắc bán rất đắt hàng. Chị Trần Thùy Ngân ở thị xã Ngã Bảy (Hậu Giang) kể […]

Kháng sinh Augmentin dạng viên nén cũng bị thu hồi

  Ngày 22/7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, Hong Kong đã yêu cầu công ty GlaxoSmithKline (GSK) thu hồi thuốc kháng sinh Augmentin dạng viên nén, hàm lượng 375mg vì nhiễm hóa chất làm dẻo DIDP, DINP và DEHP. Tuy nhiên, Cơ quan quản lý dược Hong Kong cho rằng: “Các […]

Rút số đăng ký thuốc điều trị cảm cúm Dalcofort

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa quyết định rút số đăng ký thuốc ra khỏi thị trường thuốc đang lưu hành tại Việt Nam đối với thuốc Dalcofort, số đăng ký VD-3337-07, do Công ty cổ phần dược Danapha đăng ký và sản xuất. Trước đó, Công ty Danapha cũng đã có văn […]

Ðình chỉ lưu hành thuốc trị viêm mũi dị ứng

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên nén bao phim fixedine (fexofenadine hydrochlodire tablets 120mg), lô sản xuất 7211021, hạn dùng 06/2013, số đăng ký: VN-8660-04 do Công ty Strides Arcolab Limited- India sản xuất, Công ty TNHH một thành viên dược phẩm […]