Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa thông báo đình chỉ lưu hành với thuốc viên nén phân tán Doxferxime 200 DT do Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu số lô: VN9143, HD: 08/02/17, SĐK: VN-10902-10 bị đình chỉ lưu hành.
Cục Quản lý Dược vừa ban hành công văn số 14805/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc Viên nén phân tán Doxferxime 200 DT (Cefpodoxime Proxetil Dispersible Tablets 200 mg), số lô: VN9143, HD: 08/02/17, SĐK: VN-10902-10 do Công ty Elegan Drugs Pvt., Ltd. (India) sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu.
Nguyên nhân bị đình chỉ theo Cục Quản lý Dược đưa ra là do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hoà tan. Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu phối hợp với nhà cung cấp và phân phối gửi báo cáo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên và báo cáo về Cục trước ngày 6/9/2015.
Trước đó sản phẩm thuốc Viên nén bao phim Rom-150 (Roxithromycin 150mg), số lô: ZET1705, ngày SX: 12/02/2014, HD: 11/02/2017, SDK: VN-17178-13 do Công ty ZEE LABORATORIES India sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu cũng bị đình chỉ do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Sở Y tế yêu cầu các đơn vị trực thuộc thông báo đến các bộ phận thuộc quyền, các doanh nghiệp bán buôn thuốc thông báo cho các cơ sở bán lẻ trực thuộc phòng Y tế huyện, thị xã, thành phố thông báo đến các cơ sở hành nghề y, dược tư nhân trên địa bàn để thu hồi thuốc bị đình chỉ lưu hành, nếu có sử dụng, kinh doanh các loại thuốc nêu trên khẩn trương thu hồi, trả lại nơi cung ứng. Đồng thời ban hành quyết định xử nghiêm khắc với doanh nghiệp cố ý sai phạm.