Trang chủ » Thông tin » Quản lý chất lượng thuốc » Thu hồi hai loại thuốc viên không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Thu hồi hai loại thuốc viên không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Phó Giám đốc Sở Y tế Hà Nội Nguyễn Văn Yên vừa ký văn bản gửi các cơ sở y tế trong và ngoài công lập trực thuộc ngành về việc đình chỉ lưu hành hai loại thuốc viên nang Euroseafox và Cefaclor.

Ảnh minh họa

Thuốc viên nang Euroseafox có số đăng ký VN-12288-11, số lô 03, ngày sản xuất 9-6-2013, hạn dùng 9-6-2016 do Công ty Navana Pharmaceuticals LTD., (Bangladesh) sản xuất, mẫu kiểm nghiệm được lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Việt Anh (quầy 212, tầng 2, tòa nhà 24T1 – Haphulico ở số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội); thuốc viên nang Cefaclor (Cefaclor 250mg), số đăng ký VD-10807-10, số lô 0112, ngày sản xuất 29-11-2012, hạn dùng 29-11-2015 do Công ty TNHH một thành viên Dược phẩm và sinh học y tế (Mebiphar) sản xuất, mẫu kiểm nghiệm được lấy tại Công ty cổ phần Dược phẩm Trang Vinh (quầy 512, tầng 5, tòa nhà 24T1 – Haphulico ở số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội). Cả hai loại đều không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế khẩn trương rà soát, thu hồi các lô thuốc nêu trên. Thanh tra Sở Y tế Hà Nội phối hợp với các phòng ban có liên quan giám sát việc thu hồi và xử lý thuốc thu hồi theo đúng quy định.

Theo Hanoimoi

 

Nhận xét sản phẩm: "Thu hồi hai loại thuốc viên không đạt tiêu chuẩn chất lượng"