Cục Quản lý Dược vừa có quyết đinh đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 100mg do Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu.
(Ảnh minh họa)
Cục Quản lý Dược quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 100mg; SĐK: VN-14818-12; Số lô: XC 4010, NSX: 03/01/2014; HD: 02/01/2017 do Công ty Syncom Formulations (India) Ltd – Ấn Độ sản xuất; Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu với lý do không đạt chỉ tiêu độ ẩm theo tiêu chuẩn cơ sở.
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 phối hợp với nhà cung cấp và phần phối gửi báo cáo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên, sớm gửi báo cáo về Cục trước ngày 23/7.
Đối với Sở Y tế Hà Nội và TP.HCM, Cục Quản lý Dược yêu cầu kiểm tra thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng lô thuốc không đạt tiêu chuẩn; Giám sát và kiểm tra các đơn vị thực hiện thông báo này. Đối với các đơn vị vi phạm, cần xử lý nghiêm theo quy định hiện hành.