Quản lý chất lượng thuốc

Rút số đăng ký của bốn loại thuốc

Cục Quản lý dược bộ Y tế vừa có quyết định rút số đăng ký của bốn loại thuốc dạng bột đông khô pha tiêm, do công ty TNHH dược phẩm Việt Pháp đăng ký lưu hành, ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường Việt Nam.

Kiểm định lại tính an toàn của vắc-xin

Chiều 20.12, cục Y tế dự phòng (bộ Y tế) đã có thông báo về việc một số trường hợp phản ứng sau tiêm chủng tại Nghệ An vừa qua. Cục đã chỉ đạo viện Vệ sinh dịch tễ trung ương, bệnh viện Nhi trung ương phối hợp với sở Y tế Nghệ An nhanh chóng tiến hành điều tra, xác minh tại địa điểm tiêm chủng.

Ngừng sử dụng lô vaccine Quinvaxem inj liên quan đến 3 trẻ nhỏ tử vong sau tiêm

Ngày 21/12, Cục Quản lí dược thông báo về việc tạm ngừng sử dụng lô vắc xin Quinvaxem inj có liên quan đến cái chết của 3 trẻ nhỏ sau khi tiêm vắc xin này.

Ngừng cấp phép thuốc chứa hai hoạt chất almitrin với raubasin

Cục Quản lý dược (bộ Y tế) vừa có thông báo ngừng tiếp nhận và xét duyệt hồ sơ đề nghị cấp số đăng ký cho các thuốc chứa phối hợp hoạt chất almitrin với raubasin, kể cả hồ sơ đăng ký mới, đăng ký lại đã nộp tại cục trước ngày 27.11.

Tạm dừng mua nguyên liệu Ephedrine để sản xuất thuốc

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo về việc tiếp tục triển khai thực hiện quy định về kinh doanh dược.

Thu hồi ba lô thuốc bổ, giảm đau, chống nhiễm khuẩn

Sở Y tế Thanh Hóa vừa có thông báo đình chỉ lưu hành 3 loại thuốc có tên: Trivimaxi, Chymomedi, Fabru

Đình chỉ lưu hành thuốc điều hòa kinh nguyệt

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc viên nang thông huyết điều kinh.

Thuốc viên nang thông huyết điều kinh bị đình chỉ và thu hồi trên toàn quốc có số lô: 010112B, hạn dùng: 07/2014; số đăng ký: V1230-H12-10 của cơ sở sản xuất thuốc y học cổ truyền Đại Hồng Phúc sản xuất.

Viên nang thông huyết điều kinh

Ngừng nhập khẩu một số thuốc thành phẩm và nguyên liệu làm thuốc

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản về việc ngừng nhập khẩu (NK) một số loại thuốc thành phẩm và nguyên liệu làm thuốc.

(Ảnh minh họa)

Thu hồi một số lô vắc-xin Typhim Vi không đạt chất lượng

Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa có Văn bản số 16737/QLD – CL gửi Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh, TP. Hà Nội thông báo việc Công ty cổ phần Dược, Mỹ phẩm May tạm ngừng phân phối và tự nguyện thu hồi vắc-xin Typhim Vi (bơm tiêm và lọ 20 liều), số đăng ký QLVX-0289-09, các loạt E 1293, G0 461, H 0495, H0078, H0101 do Công ty Sanofi Pasteur S.A – Cộng hòa Pháp sản xuất, Công ty TNHH Tư vấn và Phát triển đầu tư Hồng Thúy và Công ty cổ phần Dược, Mỹ phẩm May nhập khẩu do phát hiện có khả năng chứa hàm lượng kháng nguyên thấp.

(Ảnh minh họa)

Thu hồi trên toàn quốc thuốc trị bệnh gout – Celetop 200

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có yêu cầu đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên nang Celetop 200 (Celecoxib 200mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

(Ảnh minh họa)